二期膜性肾病是肾病综合征。
膜性肾病是以肾小球基底膜及足细胞结构紊乱为特点的一组肾小球肾炎，是肾病综合征中最常见的病理类型，好发于中、老年人，男性多于女性，以水肿、大量蛋白尿、高血压和肾功能损害为主要临床表现。膜性肾病分为显性遗传性和隐性遗传性，目前认为膜性肾病是一种遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，部分患者有家族史。此外，病毒感染和药物性肾损害也是膜性肾病的重要病因。二期膜性肾病患者肾功能会有一定的损害，可出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等表现，部分患者可伴有发热、乏力、体重下降等表现。二期膜性肾病患者肾穿刺活检可出现肾小球病变，病理上可分为微小病变型肾病、系膜增生性肾小球肾炎、局灶性节段性肾小球硬化、膜性肾病合并局灶性节段性肾小球硬化等四种类型。
患者可遵医嘱使用环孢素软胶囊、他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯分散片等免疫抑制剂进行治疗。如果患者病情严重，使用药物治疗效果不佳，可考虑进行肾移植手术治疗。患者日常应注意饮食调理，可适当食用富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等。
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