先天性肥厚性幽门狭窄
郭胜强
主治医师
河北省威县第二人民医院
外科
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病。症状出现于生后3~6周时,亦有更早的,极少数发生在4个月之后。治疗上多需要手术治疗。手术时机越早越好。以免因频繁呕吐导致婴儿脱水、水电解质紊乱。
2010-03-28 17:20
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先天性肥厚性幽门狭窄
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就诊科室:
胃肠
是否医保:
是
治疗费用:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)
就诊准备:
并发疾病:
肌营养不良症
黄疸
脱水
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腹部平片
上消化道X线钡餐
内镜检查
胃超声检查
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先天性肥厚性幽门狭窄手术后会复发吗
先天性肥厚性幽门狭窄手术后复发风险取决于手术彻底性。 如果手术过程中未能完全切除或松解肥厚的幽门环肌,可能会导致狭窄复发。因此,为了降低复发风险,手术应尽可能彻底,同时术后定期随访和检查也非常重要,
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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄如何检查
新生儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过超声检查、上消化道造影、胃镜检查等进行诊断。 1.超声检查 超声检查可以评估幽门的厚度和结构,帮助诊断先天性肥厚性幽门狭窄。轻度肥厚的幽门可能表现为厚度增加但结构正
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先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗
先天性肥厚性幽门狭窄一般是不能自愈的,建议患者及时就医治疗。先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性疾病,是由于幽门环形肌肥厚导致的幽门管腔狭窄,患者通常会出现呕吐、腹胀、脱水等症状。该疾病一般是不能自愈的
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有关先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制
先天性肥厚性幽门狭窄病因一般是遗传因素、激素分泌紊乱等导致,发病机制是幽门肌间神经丛异常导致。1、遗传因素先天性肥厚性幽门狭窄是一种多基因遗传病,如果患者的父母患有该病,患病概率会比较高。2、激素分
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先天性肥厚性幽门狭窄手术怎么做
先天性肥厚性幽门狭窄手术一般是指幽门肌切开术,幽门肌切开术主要是通过腹腔镜或者开腹手术进行。幽门肌切开术是治疗先天性肥厚性幽门狭窄的主要方法,主要是通过腹腔镜或者开腹手术进行。腹腔镜手术主要是在腹部
2023-07-14
先天性肥厚性幽门狭窄的典型症状与体征
先天性肥厚性幽门狭窄的典型症状与体征为呕吐、脱水、腹部肿块等。1、呕吐先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形,由于幽门肌间神经丛异常导致肌肉肥厚,会使幽门管腔狭窄,导致胃内容物无法正常通过,进而
2023-07-14
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的症状
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄表现为呕吐、上腹部肿块、喂养困难、体重下降、脱水与电解质紊乱,需要及时就医以评估和治疗。 1.呕吐 由于幽门肌层增生肥厚导致食物通过障碍,在吞咽后出现胃出口处压力增高,进而引
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先天性肥厚性幽门狭窄术后多久能正常喝奶
幽门狭窄手术通常一周左右能够恢复好,尽大概抱起宝宝喂奶,让宝宝的身体处于45度左右的倾斜形态,胃里的奶液天然流入小肠,这样会比躺着喂奶缩小出现吐奶的机会。
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先天性肥厚性幽门狭窄保守治疗
先天性肥厚性幽门狭窄保守治疗可采取轻柔腹部按摩、轻度营养支持、胃动力促进剂、幽门肌层注射肉毒素、中药调理等方法。 1.轻柔腹部按摩 通过轻柔地顺时针方向按摩患儿腹部,以促进胃肠蠕动,缓解不适症状。适
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先天性肥厚性幽门狭窄主要症状
先天性肥厚性幽门狭窄主要症状包括呕吐、上腹部肿块、喂养困难、脱水和体重下降,这些症状可能表明幽门肌层增生,建议及时就医。 1.呕吐 先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌层增生导致其管腔狭小甚至闭塞,使胃
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1.用于急性和慢性
心功能不全
。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性
心脏病
所引起的
心功能不全
疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心
房颤
动的
心功能不全
;对于肺源性
心脏病
、心肌严重缺血、活动性
心肌炎
及心肌外机械因素所致
心功能不全
疗效差;对继发于严重
贫血
、
甲状腺功能低下
及
维生素B1缺乏
症的
心功能不全
疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心
房颤
动、心房扑动患者的心室率及室上性
心动过速
。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性
肾功能衰竭
; 2.用于治疗慢性
肾功能衰竭
; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性
心力衰竭
; 5.用于治疗顽固性
水肿
; 6.用于治疗
电解质紊乱
及酸碱平衡失调。
注射用醋酸兰瑞肽
1.活动性
肢端肥大症
,包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者,垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者,以及部分病例
垂体瘤
手术前。 3.消化道
神经内分泌肿瘤
及
类癌综合征
引起的严重腹泻、潮红、
电解质紊乱
、渗出性多形性
皮疹
,以及
艾滋病
相关性腹泻。
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