原发性血小板增多症不是癌症,是慢性骨髓增殖性肿瘤 。原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多且功能异常为特征的慢性骨髓增殖性肿瘤,属于造血多能干细胞克隆性增殖性疾病。临床表现为出血、血栓形成以及脾脏增大为特点。约50%的患者有JAK2V617F基因突变。根据血小板增多程度,病程不同。大部分患者进展缓慢,中位生存期为10到15年。少数患者可能转化为其他血液肿瘤。针对该病的治疗,主要是预防出血和血栓。如果诊断为原发性血小板增多症,需要口服抗凝药物预防血栓,同时要根据血小板升高程度选择不同的药物治疗。