18-三体综合征高风险是指唐氏筛查中发现的胎儿18三体染色体高危，可能存在先天性遗传问题，需要采取其他检测方法进行进一步筛查。
唐氏筛查是临床排除异常婴儿的常规检查方法，主要通过血清检测胎儿患唐氏综合征等先天性遗传病的风险。具体指标是胎儿21、13和18三体性的风险检测，正常胎儿有两条18号染色体。如果检测到18号三体的高风险，这意味着胎儿中可能还有一条18号染色体，这将导致先天性发育不良，例如生长缓慢、组织、器官和骨骼发育不良以及单个器官的隐性畸形。尤其是胎儿神经系统发育不良，容易发生智力低下。分娩后，也会给家人带来极大的痛苦。因此，一般建议诊断后终止妊娠。
如果羊水测试没有问题，婴儿可以顺利出生。因为羊膜穿刺术的准确率可以达到100%，从而达到优生。
唐氏筛查是临床排除异常婴儿的常规检查方法，主要通过血清检测胎儿患唐氏综合征等先天性遗传病的风险。具体指标是胎儿21、13和18三体性的风险检测，正常胎儿有两条18号染色体。如果检测到18号三体的高风险，这意味着胎儿中可能还有一条18号染色体，这将导致先天性发育不良，例如生长缓慢、组织、器官和骨骼发育不良以及单个器官的隐性畸形。尤其是胎儿神经系统发育不良，容易发生智力低下。分娩后，也会给家人带来极大的痛苦。因此，一般建议诊断后终止妊娠。
如果羊水测试没有问题，婴儿可以顺利出生。因为羊膜穿刺术的准确率可以达到100%，从而达到优生。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
坤泰胶囊
维生素B1片
龙牡壮骨颗粒
