真性红细胞增多症早期一般不可以治愈，但能通过治疗把疾病控制稳定 。
真性红细胞增多症是一种基因突变疾病。如果想消除基因突变，就应该做骨髓移植。但是骨髓移植的成本非常高，不值得在早期尝试高风险治疗。因此，早期治疗主要采用细胞降低疗法，如干扰素、羟基脲和阿司匹林。通过这种治疗，症状可以得到缓解。就像高血压和糖尿病一样，如果使用药物来维持，就可以像正常人一样生活，这是一个完全可以接受的治疗结果。从理论上讲，不可能根本治愈。
建议注意保暖，多喝水，防止血液变得粘稠，避免外伤。
真性红细胞增多症是一种基因突变疾病。如果想消除基因突变，就应该做骨髓移植。但是骨髓移植的成本非常高，不值得在早期尝试高风险治疗。因此，早期治疗主要采用细胞降低疗法，如干扰素、羟基脲和阿司匹林。通过这种治疗，症状可以得到缓解。就像高血压和糖尿病一样，如果使用药物来维持，就可以像正常人一样生活，这是一个完全可以接受的治疗结果。从理论上讲，不可能根本治愈。
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