39问医生

巴特综合征怎么回事

聂志扬 内科 副主任医师
北京医院 三级甲等
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巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。

巴特综合征是一种比较少见的常染色体隐性遗传病,主要是由于基因突变所引起的。患病后会出现低钾血症、代谢性碱中毒、肾小球旁器增生以及肥大等情况。患者在发病时会出现低钾血症、代谢性碱中毒等症状,随着病情的不断发展,还可能会出现高血压、心律失常、嗜睡等症状,严重时还可能会引起昏迷。

患者出现这种情况,可以在医生的指导下服用螺内酯片、片等药物进行治疗。如果病情比较严重,建议及时到正规医院的肾内科,通过肾移植手术进行处理,以免延误病情。

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2023-06-25 浏览100
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