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无创DNA检查指的是无创产前基因检测,一般是通过抽血的方式进行检测。 无创产前基因检测是通过孕妇的外周血进行检测,不会对胎儿造成伤害,因此被广泛应用于孕期筛查。无创产前基因检测可以检测胎儿的DNA,检测胎儿是否患有染色体的疾病,如21三体、18三体、13三体等染色体异常和一些基因病,如地中海贫血、囊性纤维病、肌营养不良症等。此外,还可以检测胎儿的染色体数目,正常情况下,胎儿的染色体数目为23对,如果检测结果为三倍体或更多,则表明胎儿可能存在异常。 如果孕妇在检查中发现存在异常情况,应及时咨询医生,并进行进一步检查,如羊水穿刺、无创产前基因检测等,以明确诊断,并在医生的指导下进行治疗。孕妇应保持良好的心态,积极配合医生进行产前检查,有助于提高胎儿的出生率。