局限性硬皮病一般不会变系统性硬皮病。
局限性硬皮病是一种以皮肤局部或广泛变硬为特征的慢性结缔组织疾病,可能与长期接触某些化学物质、遗传因素等原因有关,患者可能会出现肢端皮肤硬化、萎缩、疼痛等症状。而系统性硬皮病是一种以皮肤、黏膜、胃肠道、肾脏等部位受累为主要表现的系统性疾病,可能与病毒感染、免疫功能异常、遗传等因素有关,患者可能会出现手足发冷、肢端皮肤硬化、疼痛等症状。两种疾病的发病部位不同,病因不同,所以一般不会出现局限性硬皮病变系统性硬皮病的情况。
另外,建议患者可以在医生的指导下使用阿达木单抗注射液、注射用依前列醇钠等药物进行治疗。日常生活中注意保护好皮肤,注意保暖,避免受寒,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。