地中海贫血是一种遗传性血液病，早期发现主要靠新生儿筛查。若怀疑孩子可能患病，可进行血红蛋白电泳或基因检测确认。治疗上，轻型患者一般无需特殊处理，但需定期监测；中重型患者可能需要输血、去铁治疗，甚至骨髓移植。早诊早治能有效改善生活质量，延缓疾病进展。
39问医生
地中海贫血如何早期发现和治疗
刘尚勤
血液内科
主任医师
武汉大学中南医院
三级甲等
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66
2025-03-03
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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