新生儿筛查包括以下疾病中链酰基-辅酶A脱氢酶缺乏症 MCAD 提问者对于答案的评价:
Congenital hypothyroidism 先天性甲状腺功能减退症 CH
Phenylketonuria 苯丙酮尿症 PKU
Biotinidase deficiency 生物素酰氨酶缺乏症 BIOT
Sickle cell anemia(Hb SS disease) 镰状细胞血症 Hb SS
Congenital adrenal hyperplasia(21-hydroxylase deficiency) 先天性肾上腺增生症(21-羟化酶缺乏症) CAH
Isovaleric acidemia 异戊酸血症 IVA
Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency 极长链酰基-辅酶A脱氢酶缺乏症 VLCAD
Maple syrup disease 枫糖浆病 MSUD
Classical galactonsemia 典型半乳糖血症 GALT
Hb S/β-thalassemia 血红蛋白S/β-地中海贫血 Hb S/βTH
Hb S/C disease 血红蛋白S/C病 Hb S/C
long-chian L-3-OH acyl-CoA dehydrogenase deficiency 长链L-3-羟基酰基-辅酶A脱氢酶缺乏症 LCHAD
Glutaric acidemia type I 戊二酸血症I型 GA I
3-OH 3-CH3 glutaric aciduria 3-羟基-3-甲基戊二酸尿症 HMG
Trifunctional protein deficiency 三功能蛋白缺乏症 TFP
Multiple carboxylase deficiency 多发性羧酶缺乏症 MCD
Methylmalonic acidemia(mutase deficiency) 甲基丙二酸尿症(变位酶缺乏症) MUT
Homocystinuria(due to CBS deficiency) 同型半胱氨酸尿(由于CBS缺乏) HCY
3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency 3-甲基巴豆酰-辅酶A羧化酶缺乏症 3MCC
Hearing loss 听力缺乏 HEAR
Methylmalonic acidemia(Cb1A,B) 甲基丙二酸尿症(Db1 A,B) Cb1 A,B
Propionic acidemia 丙酸血症 PROP
Carnitine uptake defect 肉毒碱摄取缺陷 CUD
β-Ketothiolase deficiency β-酮硫解酶缺乏症 BKT
Citrullinemia 瓜氨酸血症 CIT
Argininosuccinic acidemia 精氨基琥珀酸血症 ASA
Tyrosinemia type I 酪氨酸血症I型 TYR I
Cystic fibrosis 囊肿性纤维化 CF
不包括乙肝
askW1DG3:谢谢
追问: 他妈妈有乙肝 ,他哥哥没有乙肝,他会不会有呢?只打了3针疫苗
回答: 宝宝有无乙肝需要肝功能检查的,单独注射疫苗不能确定
追问: 他也有可能没有对吗?好担心哦,他才8个月去看一下乙肝五项可以呣?
回答: 宝宝有可能没有的,但需要乙肝五项检查才可以确定的
追问: 谢谢你给我点安慰,好开心啊,祝福我宝宝没有乙肝。谢谢你!我真的好不心安啊,天天在这担心,天天在想如果他有我要怎么办
回答: 不必客气的。顺祝宝宝健康成长,建议及早给宝宝乙肝五项检查