我是不是得了马凡氏综合症
魏洁美
主任医师
安徽红十字心血管病医院
内科
这种情况唯一的根治方法是外科手术纠正发育异常的部位。不过手术风险较好
2012-06-19 08:39
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就诊科室：
皮肤病
是否医保：
否
治疗费用：
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约1000-5000元
就诊准备：
无特殊要求，注意休息。
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蜘蛛手并非马凡氏综合症的专属标志。 蜘蛛手是一种特征，即手指末端的关节异常突出，形成类似蜘蛛腿的形状。虽然马凡氏综合症患者中存在蜘蛛手的情况，但蜘蛛手也可见于其他疾病或遗传变异，因此不能仅凭蜘蛛手就
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马凡氏综合征的遗传风险因个体差异而异。 该疾病是一种常染色体显性遗传病，意味着只要父母中有一方携带致病基因，子女就有50%的几率遗传该基因。然而，具体遗传风险还取决于父母双方的基因型以及是否有家族史
2024-09-25
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马凡氏综合症患者的寿命因个体差异而异。 马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传疾病，以骨骼系统异常、心血管系统病变和眼部异常为主要特征。由于个体差异，部分患者可以通过积极治疗和定期随访延长寿命。对于马凡
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