39问医生

媳妇染色体核型：46，XY，T（7；8

王红 不孕不育 主任医师
北京天伦医院
咨询
您好：
您的检查结果显示是先天性的，是不能治疗的。
祝你健康！
66
2012-07-24 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

祝亚桥 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
人类有多少对染色体，染色体有什么作用
人类染色体通常包含23对，作为细胞核中携带遗传物质DNA的重要结构，它们承担着保存遗传密码、调控蛋
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
胎停不是染色体问题，有可能是胚胎质量问题吗
胎停育是指胚胎在发育过程中停止生长的现象，其成因除染色体异常外，还可能涉及胚胎质量、子宫环境及内分
陈礼全 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
男性染色体异常对胎儿有什么影响
男性染色体异常可能引发胎儿多种发育障碍，包括无脑儿、脊柱裂以及小头畸形等严重先天性疾病。染色体异常
祝亚桥 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
人有几条染色体
人类生殖细胞含有23条染色体，而正常体细胞则具有46条染色体（23对）。这种恒定的染色体数目主要通
祝亚桥 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
胚胎染色体怎么检查
胚胎染色体检测是产前诊断的重要手段，主要通过无创DNA检测和羊水穿刺两种方式来判断胎儿是否存在染色
雷钧皓 主治医师
武汉大学中南医院 三甲
染色体有问题可以做试管吗
针对染色体异常问题，现代医学可通过植入前遗传学诊断（PGD）或植入前遗传学筛查（PGS）技术，在胚
孙国辉 主治医师
南方医科大学南方医院 三甲
双肾盂是哪个染色体出问题了
双肾盂是一种先天性肾脏发育异常，其形成并非由单一染色体问题直接导致，但可能与某些染色体异常存在关联
王利群 主治医师
哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
胚胎停育检查11号染色体重复说明父母的也有问题吗
胚胎停育检查中发现11号染色体重复，可能源于父母遗传因素，也可能是胚胎自身发育异常所致。11号染色
王利群 主治医师
哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
羊穿检查染色体需要加基因芯片吗
羊水穿刺（简称羊穿）是一种通过抽取羊水进行染色体检测的产前诊断方法，配合基因芯片技术可显著提升染色
祝亚桥 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
验血查染色体男女要几周
验血进行染色体检测通常需要在怀孕7周后进行，但我国法律明确规定禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，因此通
祝亚桥 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
15号染色体异常可以做试管吗
试管婴儿技术通常不适用于存在15号染色体异常的夫妇。15号染色体异常主要由遗传因素、药物影响或辐射
祝亚桥 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
染色体什么意思
染色体是细胞内携带遗传信息的物质，因其易被碱性染料深染而得名。这种特殊结构是DNA在细胞分裂（减数
刘海波 副主任医师
西安交通大学第一附属医院 三甲
地中海贫血可以通过染色体查出来吗
地中海贫血通常可以通过染色体检测进行诊断，具体检查方案需前往医院血液科由专业医生评估。地中海贫血是
刘翔宇 主治医师
南方医科大学珠江医院 三甲
胎儿潜在染色体异常指标NF4mm是什么
NF（颈项透明层厚度）是唐氏筛查的重要评估指标之一，临床检测值为4mm时表明胎儿发育处于正常范围。
张亚雷 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
染色体平衡易位容易患癌症吗
染色体平衡易位通常不会显著增加患癌风险，但当合并基因突变时，癌症发生的可能性会上升。这种现象源于细
王寿懿 副主任医师
武汉大学中南医院 三甲
孩子发育迟缓要检查染色体吗
染色体检查是排查儿童发育迟缓病因的重要手段之一，尤其适用于可能存在遗传因素或特定染色体异常的情况。
雷钧皓 主治医师
武汉大学中南医院 三甲
染色体有问题做三代试管的成功率高吗
第三代试管婴儿技术（PGT）主要针对存在染色体异常或遗传性疾病的夫妇，但染色体问题会显著降低其成功
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
胎停染色体异常是不是父母都有问题
胚胎停育通常指胚胎发育异常终止，其发生原因既可能与父母染色体异常或遗传疾病有关，也可能源于外界环境
雷钧皓 主治医师
武汉大学中南医院 三甲
22号染色体三体可以做试管吗
试管婴儿技术（IVF）为22号染色体三体患者提供了生育可能，在专业医疗指导下可采用第三代试管婴儿技
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net