扩张型心肌病是最常见的心肌病类型，主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍，产生充血性心力衰竭，常伴有心律失常.其病因目前仍不明确。目前认为可能有家族性和基因因素：约有25%~30%的DCM患者携带遗传获得的致病基因，多数家族性的病例均为常染色体显性遗传，家族性DCM可能是编码细胞骨架、细胞核膜或收缩蛋白（包括索蛋白、肌联蛋白和肌钙蛋白T）的基因发生突变引起
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董永达副主任医师心内科
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擅长诊疗：冠心病——稳定性心绞痛、变异性心绞痛、静息性心绞痛、不稳定性心绞痛、急性冠脉综合征、急性心肌梗塞的药物和手术治疗；高血压——原发性高血压、临界性高血压、顽固性高血压、恶性高血压、高血压危象、继发性高血压的规范药物方案；先天性心脏病——房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、卵圆孔未闭的手术封堵；心律失常——各种快速性心律失常如早博、阵发室上性心动过速、心房颤动和扑动，室性心动过速和缓慢性心律失常如窦性停搏，病态窦房结综合征，二度和三度房室传导阻滞的药物和手术治疗。精于心脏危急重症和顽固性心力衰竭的抢救和管理。对于心血管复杂高危介入手术有很深的造诣。尤其擅长冠心病高危复杂病变如慢性闭塞病变，左主干病变和分叉病变的介入治疗。已成功实施3000余例复杂心脏介入手术。
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