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产前筛查开放性神经管缺陷风险评估结果为

杨永兵 两性健康
成都中医药大学 三级甲等
咨询
你好产前筛查开放性神经管缺陷风险评估结果为1/5400，考虑是正常的，可以不需要担心的
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2013-07-02 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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詹红卫 主治医师
安徽省歙县第二人民医院
产前筛查开放性神经管缺陷风险评估结果为
你好，这个检查结果是高危的，建议进一步检查羊水穿刺结合四维超声检查来判断胎儿发育情况为好的。
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险概率大吗
唐氏筛查开放性神经管缺陷的风险概率因人而异，需结合孕妇年龄、体重等因素综合考虑。 开放性神经管缺陷
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险时，可以考虑营养支持治疗、基因治疗、靶向治疗、胎儿镜下囊腔内注射药物
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险时，可以考虑采取基因检测、羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛取样、靶向治疗等
李常月 主任医师
七台河市人民医院 三甲
开放性神经管缺陷筛查高风险怎么办
开放性神经管缺陷筛查高风险时，可以采取基因检测、羊水穿刺、无创DNA检测、针对性咨询与管理等治疗措
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险严重吗
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险表明存在一定的患病可能性，需要进一步的产前诊断以确定是否为唐氏综合征
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险时，可以考虑营养支持治疗、基因治疗、靶向治疗、胎儿镜下囊腔内注射药物
李常月 主任医师
七台河市人民医院 三甲
开放性神经管缺陷筛查高风险怎么办
开放性神经管缺陷筛查高风险时，可以采取基因检测、羊水穿刺、无创DNA检测、针对性咨询与管理等治疗措
李常月 主任医师
七台河市人民医院 三甲
开放性神经管缺陷筛查高风险怎么办
开放性神经管缺陷筛查高风险可以考虑通过基因检测、羊水穿刺、无创DNA检测、超声波检查等进一步确诊。
沈利萍 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
唐筛查出开放性神经管缺陷怎么办
唐筛一般是指唐氏筛查，唐氏筛查查出开放性神经管缺陷，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、心理治疗
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查开放性神经管缺陷正常值是多少
唐氏筛查开放性神经管缺陷正常值一般小于1：270。唐氏筛查是一种抽血检查，主要是通过化验孕妇的血液
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐筛查出开放性神经管缺陷怎么办
唐筛一般指唐氏筛查，开放性神经管缺陷一般指开放性脊柱裂，一般情况下，唐氏筛查查出开放性脊柱裂可以通
李腊梅 主治医师
合肥中山医院
唐筛查出开放性神经管缺陷高危险，应该做
四维彩超应该在24周至26周检查，如果你没有达到这个孕龄的话可能看不出什么，而且白交了检查费
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐筛查出开放性神经管缺陷怎么办
唐筛结果显示开放性神经管缺陷时，可以考虑采取开放性神经管缺陷、基因检测、羊水穿刺、靶向治疗、化疗等
赵东升 副主任医师
西安市红会医院 三甲
开放性神经管缺陷如何筛查
开放性神经管缺陷可以通过唐氏筛查 。开放性神经管缺陷更为严重或可能产生严重后果，这是胎儿畸形，一些
柯怀 副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险提示可能有超声软指标异常、羊水过多、胎儿水肿、染色体非整倍体异常、先
李常月 主任医师
七台河市人民医院 三甲
开放性神经管缺陷如何筛查
开放性神经管缺陷的筛查可以通过超声波检查、血清甲胎蛋白检测等方法进行。如果怀疑存在相关问题，建议及
冯荣 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
唐氏筛查开放性神经管缺陷值是多少
唐氏筛查开放性神经管缺陷值一般是在2.5MOM，低于2.5MOM为正常。如果出现异常情况，需要及时
孔朝红 副主任医师
武汉大学人民医院 三甲
开放性神经管缺陷高风险是什么意思
唐氏筛查中显示的开放性神经管缺陷高风险，意味着胎儿存在神经管发育异常的可能性较高，需引起重视。
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