临床应用表明,卡托普利和氢联用具有良好的协同降压作用,由两者合并研制的复方卡托普利片可缩小血药浓度的峰谷差异,减轻不良反应,减少服药次数,维持持久降压作用。
复方卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
复方卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,复方卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
但是复方卡托普利片的有效成分可通过乳汁分泌,可以通过胎盘,其浓度约为母体血药浓度的1%,而且孕妇吸收复方卡托普利片这种ACEⅠ药物的有效成分可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,因此孕妇禁用。
复方卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
复方卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,复方卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
但是复方卡托普利片的有效成分可通过乳汁分泌,可以通过胎盘,其浓度约为母体血药浓度的1%,而且孕妇吸收复方卡托普利片这种ACEⅠ药物的有效成分可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,因此孕妇禁用。