博路定是由百时美施贵宝公司自主研发的一种核苷类似物。博路定恩替卡韦已于2005年3月29日在获得食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。到目前为止，博路定恩替卡韦价格优惠，也已在中国澳门、巴西、印度尼西亚、阿根廷和墨西哥等国获得批准。博路定(恩替卡韦片)是目前治疗慢性乙肝的首选药物，它能够强效、快速、持续地抑制乙肝病毒，是所有乙肝抗病毒药物中作用最强的药物。
1．博路定是一种高效、安全的新一代核苷类抗病毒药物；
2．博路定突出的优势在于有研究证明其应用2年，耐药发生率为0%；
3．乙型肝炎进行抗病毒治疗目前所要达到的，也能够达到的最终目的是E抗原的血清转换。而前两部，即HBV-DNA的转阴和E抗原的阴转是为E抗原的血清转换做好了准备。博路定能够较快地完成HBV-DNA的阴转，这就有可能使E抗原较早消失，使E抗原的血清转换较早完成；
4．博路定对于ALT＞40U/L，但＜80UL/L者可以开始抗病毒治疗，这就扩大了初试抗病毒的人群。但是有一点要了解，那就是，E抗原血清转换率的高低是与其它核苷类似物一样，也与ALT的基础水平有关；
5．就使用博路定而言，初试治疗疗效优于发生变异后的治疗，有条件者最好在初试治疗时采用。
1．博路定是一种高效、安全的新一代核苷类抗病毒药物；
2．博路定突出的优势在于有研究证明其应用2年，耐药发生率为0%；
3．乙型肝炎进行抗病毒治疗目前所要达到的，也能够达到的最终目的是E抗原的血清转换。而前两部，即HBV-DNA的转阴和E抗原的阴转是为E抗原的血清转换做好了准备。博路定能够较快地完成HBV-DNA的阴转，这就有可能使E抗原较早消失，使E抗原的血清转换较早完成；
4．博路定对于ALT＞40U/L，但＜80UL/L者可以开始抗病毒治疗，这就扩大了初试抗病毒的人群。但是有一点要了解，那就是，E抗原血清转换率的高低是与其它核苷类似物一样，也与ALT的基础水平有关；
5．就使用博路定而言，初试治疗疗效优于发生变异后的治疗，有条件者最好在初试治疗时采用。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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