易瑞沙(吉非替尼片)自2005年2月正式在中国上市后，今年已是上市第六周年。阿斯利康公司于2011年2月19日在上海浦东香格里拉酒店召开易瑞沙(吉非替尼片)六周年高峰会暨一线适应症上市会。大会邀请国内知名肿瘤专家出席，会议期间在主会场专家将就晚期非小细胞肺癌一线的治疗策略、IPASS背后的故事、突变检测的理想和现实、突变状态未知患者的一线后的治疗选择等话题进行讲演。除主会场外，还设有3个分会场，分别就EGFR-TKI在晚期非小细胞肺癌的应用、如何提高胸外科在非小细胞肺癌多学科综合治疗中发挥作用、如何尽快将EGFR突变检测常规应用于临床实践等话题展开讨论。
易瑞沙(吉非替尼片)治疗晚期非小细胞肺癌的中国进口药品注册临床试验于2003年11月至2004年8月间进行。这一试验为易瑞沙在中国的上市批准提供了临床支持数据。该试验结果和易瑞沙在其他东方人群中的临床数据相一致。
2005年2月，易瑞沙(吉非替尼片)经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。继此适应症后，2010年11月，易瑞沙(吉非替尼片)在中国又获准用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
阿斯利康中国区总裁柯石谛先生表示：“阿斯利康致力于通过药物创新改善生命质量。在过去30年中，治疗肺癌的方法以及病人的存活情况几乎没有改进，易瑞沙(吉非替尼片)作为一种突破性药物为医生和非小细胞肺癌患者提供了一种重要的新型治疗方法。”
易瑞沙(吉非替尼片)治疗晚期非小细胞肺癌的中国进口药品注册临床试验于2003年11月至2004年8月间进行。这一试验为易瑞沙在中国的上市批准提供了临床支持数据。该试验结果和易瑞沙在其他东方人群中的临床数据相一致。
2005年2月，易瑞沙(吉非替尼片)经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。继此适应症后，2010年11月，易瑞沙(吉非替尼片)在中国又获准用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
阿斯利康中国区总裁柯石谛先生表示：“阿斯利康致力于通过药物创新改善生命质量。在过去30年中，治疗肺癌的方法以及病人的存活情况几乎没有改进，易瑞沙(吉非替尼片)作为一种突破性药物为医生和非小细胞肺癌患者提供了一种重要的新型治疗方法。”
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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