易瑞沙，通用名：吉非替尼片，是一种可口服的EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，1994年发现ZD1839分子，后续的研究发现ZD1839分子可以抑制非小细胞肺癌(NSCLC)和其他肿瘤如结直肠癌、头颈部癌、前列腺癌、乳腺癌细胞的生长及存活，其可能的机制包括：
(1)竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递；
(2)抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；
(3)抑制肿瘤血管生成。
同时与传统化疗相比，靶向治疗的耐受性更好，安全性更高，生活质量更高。易瑞沙(吉非替尼片)用于化疗后维持治疗有望延缓肿瘤进展，化疗失败的肺癌患者使用靶向治疗一样有明显的效果。年龄偏大或者身体虚弱不能承受传统化疗的患者，也可以从靶向治疗中获益。最新的国际性临床研究证明，对于亚洲国家的肺癌患者，用靶向药物易瑞沙(吉非替尼片)二线治疗的缓解率要比传统化疗高。
(1)竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递；
(2)抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；
(3)抑制肿瘤血管生成。
同时与传统化疗相比，靶向治疗的耐受性更好，安全性更高，生活质量更高。易瑞沙(吉非替尼片)用于化疗后维持治疗有望延缓肿瘤进展，化疗失败的肺癌患者使用靶向治疗一样有明显的效果。年龄偏大或者身体虚弱不能承受传统化疗的患者，也可以从靶向治疗中获益。最新的国际性临床研究证明，对于亚洲国家的肺癌患者，用靶向药物易瑞沙(吉非替尼片)二线治疗的缓解率要比传统化疗高。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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