膜性肾病是一种病理诊断术语,常引起成年人肾病综合征。
它的主要特点是肾小球毛细血管内有大量免疫复合物积聚。临床表现通常包括大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高血脂,有时也可能仅有轻度蛋白尿而无明显症状。疾病进程中,约15%的患者在病发后5到10年内会进展至尿毒症,25%的患者的肾功能会逐渐衰退,可能在15到20年后发展为肾功能不全。蛋白尿严重者预后较差,如有肉眼血尿或初始阶段就伴随肾功能降低的情况,预后一般不好。综合运用中医和西医的治疗方法被推荐用于这种疾病的管理。
它的主要特点是肾小球毛细血管内有大量免疫复合物积聚。临床表现通常包括大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高血脂,有时也可能仅有轻度蛋白尿而无明显症状。疾病进程中,约15%的患者在病发后5到10年内会进展至尿毒症,25%的患者的肾功能会逐渐衰退,可能在15到20年后发展为肾功能不全。蛋白尿严重者预后较差,如有肉眼血尿或初始阶段就伴随肾功能降低的情况,预后一般不好。综合运用中医和西医的治疗方法被推荐用于这种疾病的管理。

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