芙瑞(来曲唑片)用于抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者，临床证明芙瑞(来曲唑片)在绝经后乳腺癌治疗的各阶段，即在晚期乳腺癌的一线治疗、原发性乳腺癌的新辅助治疗以及早期乳腺癌的后续强化治疗中，均有卓越的临床疗效。
下面我们来看一组芙瑞(来曲唑片)临床试验使用的有关数据：
本组47例均为女性晚期乳腺癌且有病理确诊，有能测量或可评价的乳腺癌病灶，雌激素受体(ER)，或孕激素受体(PgR)阳性或不明，年龄在35～82岁，中位年龄56岁，无病间期3～340个月，中位无病期34个月。测定ER或PgR的标本取自乳腺癌根治标本的36例(76.6%)，取自复发转移灶的5例(10.6%)，6例不明(12.8%)。自然绝经32例(68.1%)，双侧卵巢切除取势的4例(8.5%)，化疗后停经的11例(23.4%)。
临床用药：均采用第三代芳香化酶抑制剂芙瑞(来曲唑片)，由江苏恒瑞公司生产，商品名芙瑞，单片剂量2.5mg，患者每天口服芙瑞(来曲唑片)2.5mg，连续4周为1周期，用药至少1周期，连续服用3周期后病情缓解后改服用3周停1周为1个周期，连续服用至少6周期。
疗效评价：按照世界卫生组织疗效评价标准进行肿瘤疗效评价:完全缓解(CR)+部分缓解(PR)患者为有效患者，有效患者+病情稳定(SD)持续时间≥24周的患者为临床获益者，观察时间以最好疗效进行总体评价，凡达到CR、PR的患者均必须经过4周时间的疗效确认。以最好疗效为参照，判断病变进展和治疗失败，计算病变进展时间(TTP)和治疗失败时间(TTF)。
下面我们来看一组芙瑞(来曲唑片)临床试验使用的有关数据：
本组47例均为女性晚期乳腺癌且有病理确诊，有能测量或可评价的乳腺癌病灶，雌激素受体(ER)，或孕激素受体(PgR)阳性或不明，年龄在35～82岁，中位年龄56岁，无病间期3～340个月，中位无病期34个月。测定ER或PgR的标本取自乳腺癌根治标本的36例(76.6%)，取自复发转移灶的5例(10.6%)，6例不明(12.8%)。自然绝经32例(68.1%)，双侧卵巢切除取势的4例(8.5%)，化疗后停经的11例(23.4%)。
临床用药：均采用第三代芳香化酶抑制剂芙瑞(来曲唑片)，由江苏恒瑞公司生产，商品名芙瑞，单片剂量2.5mg，患者每天口服芙瑞(来曲唑片)2.5mg，连续4周为1周期，用药至少1周期，连续服用3周期后病情缓解后改服用3周停1周为1个周期，连续服用至少6周期。
疗效评价：按照世界卫生组织疗效评价标准进行肿瘤疗效评价:完全缓解(CR)+部分缓解(PR)患者为有效患者，有效患者+病情稳定(SD)持续时间≥24周的患者为临床获益者，观察时间以最好疗效进行总体评价，凡达到CR、PR的患者均必须经过4周时间的疗效确认。以最好疗效为参照，判断病变进展和治疗失败，计算病变进展时间(TTP)和治疗失败时间(TTF)。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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巴氯芬片
