脑部兴奋性过高的神经元突然、过度的重复放电，导致脑功能突发性、暂时性紊乱，临床表现为短暂的感觉障碍，肢体抽搐，意识丧失，行为障碍或植物神经功能异常，称为癫痫发作。可分大发作、小发作、局限性发作和精神运动性发作等，具有间歇性、短时性和刻板性的共同特点。
近十余年来已有十多种新型抗癫痫药物应用于临床。这些新药的问世,在为临床医师提供更多选择的同时,也向临床医师提出了洞悉新药临床特性、新药与其它药物间的相互作用及潜在风险的要求。至今仍有20%以上患者的发作不能得到有效控制，同时,药物固有的不良反应也阻碍了它们在临床上的进一步应用,因而难以满足理想抗癫痫药的条件，而作为新型抗癫痫药物之一的利必通(拉莫三嗪片)在临床十多年的实践中则逐渐被证实是一种较为理想的抗癫痫药物，并已在许多国家和地区成为癫痫治疗的一线用药。利必通是一种广谱的抗癫痫药，可有效控制多种类型癫痫发作。利必通对各种发作类型(部分性发作和全面性发作)的儿童癫痫都有良好疗效。
利必通（拉莫三嗪片）是一种苯基三嗪类化合物。主要作用于电压依赖性钠通道，对反复放电有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相关神经递质。可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癫痫药，能稳定突触前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的释放。主要用于治疗顽固性癫痫。单独使用或作为添加治疗，口服吸收迅速，1.5～4h达到高峰。55%与蛋白结合，几乎全部在肝脏代谢成葡萄糖醛酸苷，8%以原形从尿中排泄。常用半衰期24h。成人常用量50～100mg/d，最大量400～500mg/d;儿童1～2mg/（kg·d），每日2次。主要不良反应有头痛、失眠、复视、皮疹、恶心、不安、肝损害等。
陈葵等应用拉莫三嗪治疗94例癫痫患者，把患者分为非难治性癫痫组（58例）和难治性癫痫组（36例）将每例最后6个月的月均发作频率与基线进行比较，并观察其副反应。结果显示总有效率为69.1%。非难治性癫痫组有效率（84.5%）、控制率（63.8%）较难治性癫痫组（44.4%，22.2%）明显为高。LTG与丙戊酸配伍应用，疗效较好，且可以减少LTG的剂量。副反应主要为皮疹。认为LTG添加治疗癫痫疗效稳定，耐药性、副反应少，是适于长期应用的新的高效抗癫痫药。
近十余年来已有十多种新型抗癫痫药物应用于临床。这些新药的问世,在为临床医师提供更多选择的同时,也向临床医师提出了洞悉新药临床特性、新药与其它药物间的相互作用及潜在风险的要求。至今仍有20%以上患者的发作不能得到有效控制，同时,药物固有的不良反应也阻碍了它们在临床上的进一步应用,因而难以满足理想抗癫痫药的条件，而作为新型抗癫痫药物之一的利必通(拉莫三嗪片)在临床十多年的实践中则逐渐被证实是一种较为理想的抗癫痫药物，并已在许多国家和地区成为癫痫治疗的一线用药。利必通是一种广谱的抗癫痫药，可有效控制多种类型癫痫发作。利必通对各种发作类型(部分性发作和全面性发作)的儿童癫痫都有良好疗效。
利必通（拉莫三嗪片）是一种苯基三嗪类化合物。主要作用于电压依赖性钠通道，对反复放电有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相关神经递质。可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癫痫药，能稳定突触前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的释放。主要用于治疗顽固性癫痫。单独使用或作为添加治疗，口服吸收迅速，1.5～4h达到高峰。55%与蛋白结合，几乎全部在肝脏代谢成葡萄糖醛酸苷，8%以原形从尿中排泄。常用半衰期24h。成人常用量50～100mg/d，最大量400～500mg/d;儿童1～2mg/（kg·d），每日2次。主要不良反应有头痛、失眠、复视、皮疹、恶心、不安、肝损害等。
陈葵等应用拉莫三嗪治疗94例癫痫患者，把患者分为非难治性癫痫组（58例）和难治性癫痫组（36例）将每例最后6个月的月均发作频率与基线进行比较，并观察其副反应。结果显示总有效率为69.1%。非难治性癫痫组有效率（84.5%）、控制率（63.8%）较难治性癫痫组（44.4%，22.2%）明显为高。LTG与丙戊酸配伍应用，疗效较好，且可以减少LTG的剂量。副反应主要为皮疹。认为LTG添加治疗癫痫疗效稳定，耐药性、副反应少，是适于长期应用的新的高效抗癫痫药。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
盐酸达泊西汀片
丙戊酸钠缓释片
托吡酯片
