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您好,目前对于肌萎缩侧索硬化这一疾病尽早地做出诊断和鉴别诊断,尽早地给予神经保护和支持治疗。患者早期症状轻微,可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。一般对症治疗,适当锻炼,注意加强患者的日常生活护理,如注意呼吸道、消化道的功能。药物治疗可以用鲁南贝特制药有限公司生产的利鲁唑片(协一力)适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。具体到个体用药,建议到医院检查,遵医嘱用药。Zhm
萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。目前该病并无有效疗法,主要还是以对症为主。
尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。力如太(利鲁唑片)是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗药物。力如太主要成分利鲁唑具有抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,抑制电压依赖性钠通道的作用,从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。通过质子磁共振波谱检查研究力如太治疗肌蒌缩侧索硬化表明:力如太减少谷氨酸作用于线粒体的兴奋毒性,导致神经元内的神经从增加,对神经元有保护作用,延缓了肌萎缩侧索硬化症疾病的发展。