力如太(利鲁唑片)是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，其安全性好，不良反应少，对心血管系统影响小。
力如太的不良反应有无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常等。无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常的发生率似与剂量有关，其他的副反应还有腹泻、厌食、味觉变化等；比较普遍的是利鲁唑引起肝脏酶指标的升高(丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶)，许多酶升高发生在治疗初期2个月，继续治疗反而自发恢复。
患者有乏力、恶心、瞌睡等不良反应．不必中止治疗。对可能出现的粒细胞减少的副反应．须监测血红蛋白、血细胞压积、血细胞计数，在治疗初期1～3个月．每月检查1次．以后每3月检查1次．同时测定丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶，如有升高．必须增加检测次数，如发现粒细胞减少，必须中止治疗．丙氨酸氨基转移酶（ALT）值l0倍于正常值或临床出现黄疸，必须中止治疗．ALT值5倍于正常值，建议每周测定ALT。不推荐肾功能障碍(Cr≥200UMOL／L)者使用利鲁唑，用药前后要监测肝功能。
力如太有胚胎毒性，不推荐孕妇使用。在哺乳鼠实验中，发现哺乳鼠乳汁中有该药分泌，故患者使用力如太时不应哺乳。
力如太的不良反应有无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常等。无力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常的发生率似与剂量有关，其他的副反应还有腹泻、厌食、味觉变化等；比较普遍的是利鲁唑引起肝脏酶指标的升高(丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶)，许多酶升高发生在治疗初期2个月，继续治疗反而自发恢复。
患者有乏力、恶心、瞌睡等不良反应．不必中止治疗。对可能出现的粒细胞减少的副反应．须监测血红蛋白、血细胞压积、血细胞计数，在治疗初期1～3个月．每月检查1次．以后每3月检查1次．同时测定丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶，如有升高．必须增加检测次数，如发现粒细胞减少，必须中止治疗．丙氨酸氨基转移酶（ALT）值l0倍于正常值或临床出现黄疸，必须中止治疗．ALT值5倍于正常值，建议每周测定ALT。不推荐肾功能障碍(Cr≥200UMOL／L)者使用利鲁唑，用药前后要监测肝功能。
力如太有胚胎毒性，不推荐孕妇使用。在哺乳鼠实验中，发现哺乳鼠乳汁中有该药分泌，故患者使用力如太时不应哺乳。
贵州省第二人民医院
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