亿来芬是由齐鲁制药研制的阿德福韦酯，其能通过终止HBVDNA链的合成和抑制HBVDNA聚合酶而有效抑制乙肝病毒复制，临床效果良好，并能减少具有转录活性的cccDNA，达到双重作用抑制乙肝病毒。
由北京军区总医院、北京佑安医院、第三军医大学西南医院、山东大学齐鲁医院等六家医院进行的为期48周的临床研究表明，采用亿来芬（阿阿德福韦酯）10mg每天治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者48周后，效果明显。其中治疗组的ALT复常率、HBVDNA少于105拷贝每毫升的患者和HBVDNA阴转率，均明显优于对照组。而且在治疗过程中亿来芬显示出优秀的安全性，其不良反应发生率与安慰剂相似，患者的总体耐受性良好。
另外，国内外随机双盲临床试验表明，HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者口服阿德福韦酯可明显抑制HBVDNA复制、促进ALT复常、改善肝组织炎症坏死和纤维化。HBeAg阳性患者服药治疗1、2、3年时，HBVDNA<1000拷贝/mL者分别为28%、45%和56%，HBeAg血清学转换率分别为12%、29%和43%；耐药率分别为0%、1.6%和3.1%。对HBeAg阴性患者治疗5年，HBVDNA<1000拷贝/mL者为67%、ALT复常率为69%；治疗4年、5年时，有肝脏炎症坏死和纤维化程度改善者分别为83%和73%；治疗5年时患者的累积耐药基因突变发生率为29%、病毒学耐药发生率为20%、临床耐药发生率为11%；轻度肌酐升高者为3%。因此亿来芬（阿德福韦酯）对乙肝具有良好的治疗效果，是国产阿德福韦酯的新选择。
由北京军区总医院、北京佑安医院、第三军医大学西南医院、山东大学齐鲁医院等六家医院进行的为期48周的临床研究表明，采用亿来芬（阿阿德福韦酯）10mg每天治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者48周后，效果明显。其中治疗组的ALT复常率、HBVDNA少于105拷贝每毫升的患者和HBVDNA阴转率，均明显优于对照组。而且在治疗过程中亿来芬显示出优秀的安全性，其不良反应发生率与安慰剂相似，患者的总体耐受性良好。
另外，国内外随机双盲临床试验表明，HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者口服阿德福韦酯可明显抑制HBVDNA复制、促进ALT复常、改善肝组织炎症坏死和纤维化。HBeAg阳性患者服药治疗1、2、3年时，HBVDNA<1000拷贝/mL者分别为28%、45%和56%，HBeAg血清学转换率分别为12%、29%和43%；耐药率分别为0%、1.6%和3.1%。对HBeAg阴性患者治疗5年，HBVDNA<1000拷贝/mL者为67%、ALT复常率为69%；治疗4年、5年时，有肝脏炎症坏死和纤维化程度改善者分别为83%和73%；治疗5年时患者的累积耐药基因突变发生率为29%、病毒学耐药发生率为20%、临床耐药发生率为11%；轻度肌酐升高者为3%。因此亿来芬（阿德福韦酯）对乙肝具有良好的治疗效果，是国产阿德福韦酯的新选择。
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