先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
- 网友****：1、谢谢您啊；2，这些伴有的情况现在怎么检查呢？3、内耳道如果结构不正常，能修复吗？再次感谢
- 医生回复：一般需要三甲医院耳鼻喉科检查手术，可能需要CT、MRI等检查。
39问医生
先天性右耳道不通小耳朵
吴健
其他
主治医师
四川省乐至县回澜中心卫生院
咨询
66
2013-12-10
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2025-06-25子宫肌瘤平时的症状
- 2025-06-25女性白斑病的症状有哪些
- 2025-06-25白癜风能吃什么水果
- 2025-06-25什么叫盆腔炎症状表现
- 2025-06-25白癜风病的症状
查看更多
- 2024-10-06先天外耳道闭锁
- 2024-10-23先天性外耳道闭锁并耳廓畸形义耳
- 2024-12-17先天性外耳道闭锁是源于
- 2024-09-04外耳道闭锁内耳正常吗
- 2024-10-15外耳道闭锁会有听力吗
查看更多
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
丹参酮胶囊
柴银颗粒
过氧化氢溶液
Copyright © 2000-2025 39.net
