39问医生

运动神经元，真的无药可医？患者就只能等

相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

于野介
运动神经元，真的无药可医？患者就只能等
运动神经元病无法完全治愈，但有多种非药物治疗方法可以辅助治疗，如针灸、电刺激疗法等。 运动神经元病
李桂英 医师
广东省人民医院 三甲
安徽运动神经元疾病患者医院
安徽运动神经元疾病患者医院，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
下运动神经元综合征症状有哪些
下运动神经元综合征主要表现为肌肉系统与感觉神经的功能障碍，包括肌力减退、肌肉体积缩小、不自主震颤、
孔朝红 副主任医师
武汉大学人民医院 三甲
上下运动神经元是什么
上下运动神经元是指控制人体运动功能的两类神经元系统，包括上运动神经元和下运动神经元，它们共同构成人
孔朝红 副主任医师
武汉大学人民医院 三甲
下运动神经元是什么
下运动神经元是中枢神经系统的重要组成部分，由脊髓前角细胞及其发出的神经突触和神经根构成，其主要功能
孔朝红 副主任医师
武汉大学人民医院 三甲
神经源性损害是运动神经元病吗
神经源性损害与运动神经元病是两种不同的疾病，其发病机制、症状表现及治疗方法均存在差异。建议患者前往
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病最怕什么
运动神经元病并不存在"最怕什么"的说法。这类疾病主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元属于慢特病吗
慢特病通常指慢性疾病，而运动神经元病作为一种神经系统退行性疾病，也属于慢性疾病范畴，患者应及时就医
谭燕 副主任医师
南方医科大学南方医院 三甲
运动神经元病最怕什么
没有运动神经元病最怕什么这种说法。运动神经元病常见的治疗药物有利鲁唑、依达拉奉、神经营养因子等。治
祝亚桥 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
爸爸患运动神经元病会遗传吗
父亲患有运动神经元病是否具有遗传性，需结合具体病因和家族史进行综合评估。运动神经元病作为一种罕见的
孔朝红 副主任医师
武汉大学人民医院 三甲
运动神经元病多久瘫痪
运动神经元病患者通常在发病后3-5年内逐渐出现肢体无力和肌肉萎缩等症状，最终可能发展为瘫痪。 运
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
下运动神经元是什么
下运动神经元是指脊髓前角细胞及其发出的突触、神经根，其是中枢神经系统的一部分，主要起到支配骨骼肌的
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
上下运动神经元是什么
上下运动神经元一般是指上运动神经元和下运动神经元。上运动神经元和下运动神经元是支配人体运动的神经系
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病多久瘫痪
一般情况下，运动神经元病患者在发病后3-5年内会逐渐出现肢体无力、肌肉萎缩等症状，并最终导致瘫痪。
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元病10种自愈方法是什么
临床上并没有运动神经元病10种自愈方法是什么的说法。运动神经元病一般不能自愈，所以，对于确诊为运动
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
下运动神经元综合征症状有哪些
下运动神经元综合征的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉震颤、感觉异常、眼球运动障碍等，需要根据具
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
运动神经元属于慢特病吗
通常情况下，慢特病指慢性疾病，运动神经元指的是运动神经元病。运动神经元病一般属于慢性疾病，建议患者
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
得了运动神经元病语言不清怎理调理
得了运动神经元病语言不清可采用一般治疗、物理治疗、药物治疗等方式来调理。运动神经元病是一组病因未明
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
爸爸患运动神经元病会遗传吗
爸爸患运动神经元病可能会遗传，也可能不会遗传，需要根据具体的情况进行判断。1、会遗传运动神经元病是
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
神经源性损害是运动神经元病吗
神经源性损害并不是运动神经元病，因为发病机制不同，所以在症状以及治疗方式上也是不同的。可以到医院的
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 内科 > 神经内科 > 运动神经元病

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net