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唐氏血清学产前摔选21-三体综合征1：

吴化忠 儿科 主治医师
安徽合肥肥东县人民医院 二级
咨询
你好，从你描述的情况来看，你目前的检查的结果是属于正常的，如果没有其他不适的话，一般是不需要特殊的处理的，不必要太担心。
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2014-03-29 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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黄诚英 副主任医师
北流市人民医院
我做产前筛查报告21-三体综合征1:4
你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白
黄存 副主任医师
马鞍山市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查21-三体综合征风险值1:32
您好，唐氏筛查是用于检查胎儿是否有先天性疾病的，一般建议在怀孕15到20周加六的时候进行检查的，根
黄贵芬 主治医师
威县第二人民医院
唐氏筛查21-三体综合征风险值：1:7
您好，您的情况是低风险，建议您最好是再做个羊水穿刺看看，平时注意做好孕期保健，
刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
17周查唐氏21-三体综合征值是1:3
17周查唐氏21-三体综合征值一般是1：340。唐氏筛查是孕妇在孕期筛查胎儿是否存在唐氏综合征的一
李玉林 医师
邢台市平安路社区卫生服务中心
唐氏筛查21-三体综合征风险值：1:73
你好，73是高危了，但是“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为
周齐 主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
21-三体综合征的比值是1/8485正常吗
21-三体综合征的比值为1/8485是不正常的，考虑唐氏综合征的风险比较大。正常情况下，21-三体
谭金凤 主治医师
中山大学附属第一医院 三甲
糖筛21-三体综合征临界风险需要做无创吗
糖筛一般指糖耐量试验，无创一般指无创DNA检查。糖耐量试验21-三体综合征临界风险，一般需要做无创
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征最主要的病因是产时损伤
21-三体综合征最主要的病因是遗传物质异常，也可能是母龄效应、胎盘功能减退、环境因素影响、药物副作
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征风险值多少是正常的
21-三体综合征风险值正常范围为1：1000≤T21<1：270，但是风险值仅仅是一个概率，
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征临界低风险什么原因造成的
21-三体综合征临界低风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的，需
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征的确诊检查是什么
21-三体综合征的确诊检查主要是通过唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺检查、四维彩超检查等方式进行
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
胎儿21-三体综合征基因检测多久出结果
胎儿21-三体综合征基因检测一般在一周到三周左右出结果，但具体时间需要根据医院的情况进行判断。21
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
胎儿21-三体综合征基因检测筛查什么时间检查最合适?
胎儿21-三体综合征基因检测筛查，一般是在妊娠16-20周进行检查。21-三体综合征基因检测筛查是
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
为诊断21-三体综合征最重要的检查是
21-三体综合征的筛查通过母体血清游离胎儿DNA浓度进行，正常范围因不同实验室而异，但通常低于3.
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征值怎么看
21-三体综合征的正常范围是0-2.5，高于2.5为高风险，低于2.5为低风险。 21-三体综合征
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征临界高风险什么原因造成的
21-三体综合征临界高风险可能是由遗传突变、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素等引起的
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征高风险什么原因造成的
21-三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、环境因素影响、药物因素影响、染色体畸变等引起的，
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征的确诊检查是什么
21-三体综合征的确诊检查一般是通过唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺、四维彩超检查等方式进行检查
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
21-三体综合征风险值：1：1033，是什么意思？
21-三体综合征风险值1：1033临床上是指唐氏筛查21-三体综合征风险值1：133，通常是指胎儿
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