39问医生
唐氏血清学产前摔选21-三体综合征1:
吴化忠
儿科
主治医师
安徽合肥肥东县人民医院
二级
咨询
你好,从你描述的情况来看,你目前的检查的结果是属于正常的,如果没有其他不适的话,一般是不需要特殊的处理的,不必要太担心。
66
2014-03-29
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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黄诚英
副主任医师
北流市人民医院
我做产前筛查报告21-三体综合征1:4
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刘泽群
主治医师
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17周查唐氏21-三体综合征值是1:3
17周查唐氏21-三体综合征值一般是1:340。唐氏筛查是孕妇在孕期筛查胎儿是否存在唐氏综合征的一
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21-三体综合征的比值是1/8485正常吗
21-三体综合征的风险比值若为1/8485属于异常情况,提示存在较高的唐氏综合征风险。临床通常将1
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21-三体综合征的比值为1/8485是不正常的,考虑唐氏综合征的风险比较大。正常情况下,21-三体
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21-三体综合征的发病率是多少
在我国,21-三体综合征的发病率约为千分之五至六,这意味着每千名新生儿中可能有五到六例患儿。这一数
谭金凤
主治医师
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糖筛21-三体综合征临界风险需要做无创吗
糖筛一般指糖耐量试验,无创一般指无创DNA检查。糖耐量试验21-三体综合征临界风险,一般需要做无创
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副主任医师
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21-三体综合征的病因是什么
21-三体综合征,也被称为先天愚型、唐氏综合征或Down综合征,其主要成因是21号染色体出现异常,
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副主任医师
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21-三体综合征最主要的病因是产时损伤
21-三体综合征最主要的病因是遗传物质异常,也可能是母龄效应、胎盘功能减退、环境因素影响、药物副作
李红冬
副主任医师
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21-三体综合征临界高风险什么原因造成的
21-三体综合征临界高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素等引起的,需根
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
21-三体综合征临界低风险什么原因造成的
21-三体综合征临界低风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的,需
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
为诊断21-三体综合征最重要的检查是
21-三体综合征的筛查通过母体血清游离胎儿DNA浓度进行,正常范围因不同实验室而异,但通常低于3.
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
21-三体综合征临界低风险什么原因造成的
21-三体综合征临界低风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的,需
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
为诊断21-三体综合征最重要的检查是
21-三体综合征的筛查通过母体血清游离胎儿DNA浓度进行,正常范围因不同实验室而异,但通常低于3.
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
为诊断21-三体综合征最重要的检查是
21-三体综合征的筛查通过母体血清游离胎儿DNA浓度进行,正常范围因不同实验室而异,但通常低于3.
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
21-三体综合征临界高风险什么原因造成的
21-三体综合征临界高风险可能是由遗传突变、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素等引起的
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
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21-三体综合征高风险什么原因造成的
21-三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、环境因素影响、药物因素影响、染色体畸变等引起的,
李红冬
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21-三体综合征的确诊检查一般是通过唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺、四维彩超检查等方式进行检查
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21-三体综合征风险值1:1033临床上是指唐氏筛查21-三体综合征风险值1:133,通常是指胎儿
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
21-三体综合征低风险什么原因造成的
21-三体综合征低风险通常是因为遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素或药物影响所致。该疾病需要
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