唐氏综合症筛查21三体风险1/330，说明胎儿有患唐氏综合征的风险，但风险并不是特别大。
唐氏综合征筛查21三体是通过化验孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇预产期、体重、年龄等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征筛查21三体的正常值是小于1/270，如果大于1/270，说明胎儿患病的风险比较高，建议进一步做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查。
唐氏综合征筛查21三体，只是一种筛查方法，并不是确诊方法，所以如果出现了异常情况，还需要结合其他检查来确诊。
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北京大学第三医院
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