男性真两性畸形是指雄激素受体基因突变导致的生殖腺发育异常，表现为同时存在睾丸和卵巢两种性腺组织。
男性真两性畸形是由于雄激素受体基因突变引起雄激素不敏感所致。这导致机体对雄激素的反应不足，影响了生殖器官的正常分化，形成混合型性征。患者可能经历不同程度的性别认同混乱，也可能出现乳房增大等女性化特征。此外还可能出现声音变细、长出毛发等症状。
针对该情况，医生可能会建议进行超声波检查以评估内部生殖器官的情况，必要时可进行染色体分析、内分泌功能测试等进一步确认诊断。治疗通常需要多学科团队协作完成，包括内分泌科医师、泌尿外科医师以及心理专家。药物治疗可能涉及使用促黄体素释放激素类似物来抑制早熟现象，手术矫正则需由泌尿外科医生实施。
面对这种情况，应尊重并支持患者的自我认同，同时关注心理健康，避免社会压力造成额外的心理负担。
男性真两性畸形是由于雄激素受体基因突变引起雄激素不敏感所致。这导致机体对雄激素的反应不足，影响了生殖器官的正常分化，形成混合型性征。患者可能经历不同程度的性别认同混乱，也可能出现乳房增大等女性化特征。此外还可能出现声音变细、长出毛发等症状。
针对该情况，医生可能会建议进行超声波检查以评估内部生殖器官的情况，必要时可进行染色体分析、内分泌功能测试等进一步确认诊断。治疗通常需要多学科团队协作完成，包括内分泌科医师、泌尿外科医师以及心理专家。药物治疗可能涉及使用促黄体素释放激素类似物来抑制早熟现象，手术矫正则需由泌尿外科医生实施。
面对这种情况，应尊重并支持患者的自我认同，同时关注心理健康，避免社会压力造成额外的心理负担。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
