盐酸普鲁卡因胺主要通过延长钠通道关闭时间来减慢传导速度，降低自律性。
盐酸普鲁卡因胺是一种抗心律失常药物，选择性地与快反应细胞膜上的钠通道结合，竞争性阻断钠离子内流，使钠通道不能充分复极化，从而延长动作电位0期去极化的速率和时间，导致传导速度减慢。此外，该药物还能降低窦房结和心室传导纤维的自律性，进一步减少异常节律的发生。
在严重缺氧或缺钾的情况下，使用盐酸普鲁卡因胺需谨慎，因为这些因素可能增加其心脏毒性作用。
在接受盐酸普鲁卡因胺治疗期间，应定期监测电解质平衡和心率，以评估药物效果和潜在风险。患者还应注意观察任何不适症状的变化，并及时向医生汇报。
盐酸普鲁卡因胺是一种抗心律失常药物，选择性地与快反应细胞膜上的钠通道结合，竞争性阻断钠离子内流，使钠通道不能充分复极化，从而延长动作电位0期去极化的速率和时间，导致传导速度减慢。此外，该药物还能降低窦房结和心室传导纤维的自律性，进一步减少异常节律的发生。
在严重缺氧或缺钾的情况下，使用盐酸普鲁卡因胺需谨慎，因为这些因素可能增加其心脏毒性作用。
在接受盐酸普鲁卡因胺治疗期间，应定期监测电解质平衡和心率，以评估药物效果和潜在风险。患者还应注意观察任何不适症状的变化，并及时向医生汇报。
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