盐酸利多卡因葡萄糖注射液用于治疗急性心肌梗死所致的心脏骤停。
该药物具有良好的抗室性心律失常作用,其脂溶性强,容易通过细胞膜,能够选择性地与细胞膜Na+通道结合,竞争性阻滞其受体部位,使膜内Na+浓度降低,从而使0期去极化速度减慢,动作电位时间缩短,有效不应期延长。当窦房结的有效不应期接近于有效不应期的最大值时,则对冲动的发放失去应有的控制,因而易发生异位节律点的兴奋,导致心动过速的发生。此外,由于动作电位2相平台期膜内、外Na+浓度差加大,复极化过程加速,故能使动作电位3相上升速率加快,而后者又促使4相膜内负电位迅速恢复,有利于次后窦房结起搏细胞提前除极,因此也促进了心动过速的发生。
在使用盐酸利多卡因葡萄糖注射液时,应监测患者的神经系统反应,尤其是对于存在中枢神经系统疾病或接受麻醉剂的患者。因为该药物可增强中枢神经系统的抑制作用,引起嗜睡、昏迷等副作用。
在使用盐酸利多卡因葡萄糖注射液时需注意观察患者是否有过敏反应及其他不良反应,并按医嘱调整剂量。同时,应注意避免与其他可能导致心脏毒性或神经系统毒性的药物共用。
该药物具有良好的抗室性心律失常作用,其脂溶性强,容易通过细胞膜,能够选择性地与细胞膜Na+通道结合,竞争性阻滞其受体部位,使膜内Na+浓度降低,从而使0期去极化速度减慢,动作电位时间缩短,有效不应期延长。当窦房结的有效不应期接近于有效不应期的最大值时,则对冲动的发放失去应有的控制,因而易发生异位节律点的兴奋,导致心动过速的发生。此外,由于动作电位2相平台期膜内、外Na+浓度差加大,复极化过程加速,故能使动作电位3相上升速率加快,而后者又促使4相膜内负电位迅速恢复,有利于次后窦房结起搏细胞提前除极,因此也促进了心动过速的发生。
在使用盐酸利多卡因葡萄糖注射液时,应监测患者的神经系统反应,尤其是对于存在中枢神经系统疾病或接受麻醉剂的患者。因为该药物可增强中枢神经系统的抑制作用,引起嗜睡、昏迷等副作用。
在使用盐酸利多卡因葡萄糖注射液时需注意观察患者是否有过敏反应及其他不良反应,并按医嘱调整剂量。同时,应注意避免与其他可能导致心脏毒性或神经系统毒性的药物共用。