该病为遗传性疾病，患者可能出现持续或周期性感染，伴随皮肤、黏膜炎症等症状，但无家族史。
小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型是由于LAD-2基因突变引起的白细胞功能障碍。这使得中性粒细胞无法有效穿透血管壁到达感染部位，从而导致持续或周期性感染。此外，由于缺乏正常的黏附分子表达，患者的皮肤和黏膜容易受到细菌侵袭，引发炎症反应。
如果患儿出现发热、乏力、食欲减退等不适症状时，需警惕感染的发生，并及时就医。
针对小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型，重点在于预防感染，避免使用抑制免疫系统的药物，定期监测血液指标，确保营养均衡，有助于减少感染风险。
小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型是由于LAD-2基因突变引起的白细胞功能障碍。这使得中性粒细胞无法有效穿透血管壁到达感染部位，从而导致持续或周期性感染。此外，由于缺乏正常的黏附分子表达，患者的皮肤和黏膜容易受到细菌侵袭，引发炎症反应。
如果患儿出现发热、乏力、食欲减退等不适症状时，需警惕感染的发生，并及时就医。
针对小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型，重点在于预防感染，避免使用抑制免疫系统的药物，定期监测血液指标，确保营养均衡，有助于减少感染风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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