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小儿薄基底膜肾病
赵英帅
主治医师
三甲
河南省人民医院
普内科
小儿薄基底膜肾病通过基因检测可以确诊。
小儿薄基底膜肾病是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，通过检测相关致病基因可确定是否存在该疾病。
若患者存在血尿、蛋白尿等症状，且家族中有类似病史，则需要考虑是否为小儿薄基底膜肾病。此时医生可能会建议进行基因检测以确认诊断。
对于小儿薄基底膜肾病，应密切监测患者的症状变化，并定期进行肾功能检查以及尿液分析，以便早期发现并处理可能的并发症。