阿奇霉素通过抑制细菌蛋白质合成来发挥作用。
阿奇霉素主要通过口服给药，在体内被吸收并分布至各种组织中。该药物能够选择性地结合到细菌的核糖体上，阻止mRNA分子上的氨基酸序列与tRNA分子进行正确的配对，从而干扰细菌蛋白质的合成过程。由于阿奇霉素仅针对细菌核糖体产生作用，而对人体细胞影响较小，因此具有较高的抗菌活性和较低的毒性。
在使用阿奇霉素糖浆时，需考虑患者是否存在青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素等药物过敏史，以避免交叉过敏反应的发生。
在治疗过程中，应密切监测患者的药物疗效及不良反应，并遵循医嘱调整剂量或停药。同时注意观察是否有过敏反应发生，以便及时处理。
阿奇霉素主要通过口服给药，在体内被吸收并分布至各种组织中。该药物能够选择性地结合到细菌的核糖体上，阻止mRNA分子上的氨基酸序列与tRNA分子进行正确的配对，从而干扰细菌蛋白质的合成过程。由于阿奇霉素仅针对细菌核糖体产生作用，而对人体细胞影响较小，因此具有较高的抗菌活性和较低的毒性。
在使用阿奇霉素糖浆时，需考虑患者是否存在青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素等药物过敏史，以避免交叉过敏反应的发生。
在治疗过程中，应密切监测患者的药物疗效及不良反应，并遵循医嘱调整剂量或停药。同时注意观察是否有过敏反应发生，以便及时处理。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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