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先天性输尿管末端功能性梗阻

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先天性输尿管末端功能性梗阻是输尿管膀胱连接处神经肌肉功能失调所致，并非真性狭窄。该病多见于儿童，常表现为肾积水或反复泌尿系感染，部分可随生长发育自行缓解。诊断依靠超声与利尿性肾图等检查，评估肾功能受损程度。治疗以保护肾功能为核心，轻度可随访观察，明显梗阻者可行微创手术。预后总体良好，但个体差异较大，需定期复查监测。