多形性成胶质细胞瘤是一种恶性程度较高的中枢神经系统肿瘤,具有浸润性强、易复发和难治疗等特点。
多形性成胶质细胞瘤起源于星形胶质细胞,由于基因突变导致细胞增殖失控,形成异常的肿瘤组织。其生长速度快且具有侵袭性,能通过脑脊液播散至其他部位。肿瘤压迫周围结构时,可能导致头痛、呕吐、视力障碍等典型症状。此外还可能出现认知功能下降、精神行为异常等非特异性表现。
影像学检查是诊断多形性成胶质细胞瘤的主要手段,包括计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)。医生会建议进行正电子发射断层扫描(PET)以评估肿瘤的代谢活性。该疾病的治疗通常采用手术切除联合放疗和化疗的方法。手术旨在最大程度地去除肿瘤,术后可能需要辅助放射治疗和化学药物治疗,如替莫唑胺胶囊、洛莫司汀胶囊等。
患者应保持良好的生活习惯,保证充足的休息时间,避免过度劳累,有利于减少病情恶化的风险。
多形性成胶质细胞瘤起源于星形胶质细胞,由于基因突变导致细胞增殖失控,形成异常的肿瘤组织。其生长速度快且具有侵袭性,能通过脑脊液播散至其他部位。肿瘤压迫周围结构时,可能导致头痛、呕吐、视力障碍等典型症状。此外还可能出现认知功能下降、精神行为异常等非特异性表现。
影像学检查是诊断多形性成胶质细胞瘤的主要手段,包括计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)。医生会建议进行正电子发射断层扫描(PET)以评估肿瘤的代谢活性。该疾病的治疗通常采用手术切除联合放疗和化疗的方法。手术旨在最大程度地去除肿瘤,术后可能需要辅助放射治疗和化学药物治疗,如替莫唑胺胶囊、洛莫司汀胶囊等。
患者应保持良好的生活习惯,保证充足的休息时间,避免过度劳累,有利于减少病情恶化的风险。