小儿Klippel-Fei综合征是一种罕见的先天性发育异常疾病，主要特征为先天性颈椎融合、面部畸形和神经系统功能障碍。
小儿Klippel-Fei综合征是由于胚胎时期第一至第三颈椎椎体未完全分隔，导致这些椎体部分或全部融合在一起。这种先天性的解剖异常可能会对周围组织结构产生压迫，引起一系列临床表现。该疾病通常表现为颈部短小、后发际线低、耳大位低等典型的面部特征。此外，患者还可能经历头痛、眩晕、活动受限等症状。
诊断本病时，医生会安排X光检查以评估颈椎的形态；此外，磁共振成像（MRI）也可用于详细观察脊髓受压情况。针对此病症，可考虑物理疗法来改善颈部灵活性，如定制支具或矫形器佩戴。严重情况下，手术矫正可能是必要的选择，例如颈椎矫形术。
患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况，避免剧烈运动以防加重颈部负担。
小儿Klippel-Fei综合征是由于胚胎时期第一至第三颈椎椎体未完全分隔，导致这些椎体部分或全部融合在一起。这种先天性的解剖异常可能会对周围组织结构产生压迫，引起一系列临床表现。该疾病通常表现为颈部短小、后发际线低、耳大位低等典型的面部特征。此外，患者还可能经历头痛、眩晕、活动受限等症状。
诊断本病时，医生会安排X光检查以评估颈椎的形态；此外，磁共振成像（MRI）也可用于详细观察脊髓受压情况。针对此病症，可考虑物理疗法来改善颈部灵活性，如定制支具或矫形器佩戴。严重情况下，手术矫正可能是必要的选择，例如颈椎矫形术。
患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况，避免剧烈运动以防加重颈部负担。
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