地中海性贫血的诊断需进行血常规、血红蛋白电泳和基因检测。
血常规可显示贫血、白细胞计数增高和血小板减少。血红蛋白电泳用于鉴定异常血红蛋白类型,而基因检测直接对相关基因进行测序以确定是否存在特定基因突变。
如果患者有家族史,则可能为遗传性地中海性贫血;若患者居住在地中海沿岸或有地中海旅行史,则感染溶血性贫血的风险增加。
地中海性贫血是一种遗传性疾病,建议患者定期进行血常规检查以及基因检测,以便早期发现和治疗。
血常规可显示贫血、白细胞计数增高和血小板减少。血红蛋白电泳用于鉴定异常血红蛋白类型,而基因检测直接对相关基因进行测序以确定是否存在特定基因突变。
如果患者有家族史,则可能为遗传性地中海性贫血;若患者居住在地中海沿岸或有地中海旅行史,则感染溶血性贫血的风险增加。
地中海性贫血是一种遗传性疾病,建议患者定期进行血常规检查以及基因检测,以便早期发现和治疗。