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吉尔伯特综合征

韩东 血液内科 主治医师
枣庄矿业集团中心医院 三级甲等
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吉尔伯特综合征又称体质性肝功能不良,是一种先天性非溶血性黄疸,属于常染色体隐性遗传疾病。

吉尔伯特综合征属于遗传性疾病,由于先天性肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶基因突变或缺失,导致肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性降低,使得肝脏中间接胆红素无法正常代谢,导致血液中间接胆红素升高,从而出现皮肤、眼球发黄的症状。吉尔伯特综合征患者一般不需要特殊治疗,症状明显时可在医生指导下使用片、苯妥英钠片等药物进行治疗。此外,患者在日常生活中要注意饮食卫生,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等,以免加重病情。

吉尔伯特综合征患者在日常生活中要注意避免饮酒,以免加重肝脏负担,导致病情加重。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。

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2018-09-14 浏览100
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