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吉尔伯特综合征

发病时间:不清楚

病情描述:吉尔伯特综合征

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医生回答

吉尔伯特综合征又称体质性肝功能不良,是一种先天性非溶血性黄疸,属于常染色体隐性遗传疾病。

吉尔伯特综合征属于遗传性疾病,由于先天性肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶基因突变或缺失,导致肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性降低,使得肝脏中间接胆红素无法正常代谢,导致血液中间接胆红素升高,从而出现皮肤、眼球发黄的症状。吉尔伯特综合征患者一般不需要特殊治疗,症状明显时可在医生指导下使用片、苯妥英钠片等药物进行治疗。此外,患者在日常生活中要注意饮食卫生,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等,以免加重病情。

吉尔伯特综合征患者在日常生活中要注意避免饮酒,以免加重肝脏负担,导致病情加重。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。

2018-09-14 19:33 举报

吉尔伯特综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍的疾病,表现为持续性轻度黄疸和间歇性乏力,不引起肝损害。
吉尔伯特综合征是由于Gilbert基因突变导致胆红素葡萄糖醛酸转移酶活性降低,使得未结合胆红素在血液中的浓度升高,进而引发黄疸。该疾病通常伴随有持续性的轻微黄疸、瘙痒、疲劳等症状。部分患者可能无明显症状,仅在实验室检查时发现。
为确诊吉尔伯特综合征,医生可能会建议进行血常规、肝功能测试、尿液分析以及肝脏超声波检查等。吉尔伯特综合征一般无需特殊治疗,但需避免饮酒和高脂饮食以减轻症状。若出现严重不适,可遵医嘱使用保肝药物如水飞蓟宾片、复方甘草酸苷片等。
患者应保持均衡饮食,定期监测肝功能指标,避免过度摄入脂肪和酒精,确保充足的休息时间,以减少症状发作的风险。
2024-02-18 10:50举报

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适用药品

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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's)葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征(活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]),传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50%以上的正常肾功能的患者。应用本品后,可缓解病情,或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用,从而停用其它药物。

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