新生儿Wilson-Mikity综合征一般是指新生儿肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。
新生儿肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于ATP7B基因突变，导致肝脏中铜堆积，以肝脏损害为主，主要表现为肝硬化、脑部症状、眼部症状等。新生儿肝豆状核变性多见于近亲结婚的后代，主要通过基因检测进行诊断，确诊后可以在医生指导下使用青霉胺、曲恩汀等药物进行治疗。如果新生儿出现了肝性脑病，还可以遵医嘱使用乳果糖、拉克替醇等药物进行治疗。如果药物治疗的效果不佳，还可以在医生指导下通过肝移植手术进行治疗。
建议家长在日常生活中注意新生儿的护理，避免出现感染的情况，同时还需要注意合理饮食，适当增加营养摄入，有利于新生儿的生长发育。如果出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
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