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病情描述：小儿早老
医生回答
韩晴爱 主治医师 三甲
小儿早老的诊断需要基因检测。小儿早老是由于特定基因突变引起的先天疾病，其临床表现多样，早期识别和精准诊断至关重要。基因检测可以直接检测相关致病基因是否存在异常，从而确定是否患有此病。在某些情况下，如果患儿存在家族史或临床症状与小儿早老相似，但实验室检查结果不支持该诊断时，可能需要进一步考虑其他潜在病因，如代谢性疾病等。对于疑似小儿早老的病例，应尽早转诊至遗传咨询师或儿科专家进行评估，以确保获得及时、准确的诊断和适当的治疗策略。 2024-01-15 13:34 举报
李成希 主治医师 三甲
是一种少见的代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指（趾）甲、毛发及脂肪等发育不全，以童年表现老人面貌和动脉硬化为其特征。 2014-07-29 23:00举报
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尤以注意及记忆障碍的器质性脑病性综合征，原发性痴呆（如早老性痴呆型的老年性痴呆），血管性痴呆（如多发梗塞性痴呆），混合性痴呆，卒中、颅脑手术后的脑功能障碍，脑挫伤或脑震荡后遗症，脑血管代尝机能障碍，神经衰弱及衰竭症状。
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1.各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。2.原发性高血压、消化性溃疡等躯体兼并伴发的焦虑状态。
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用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
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