首页> 内科 > 血液科 > 遗传性粪卟啉病
病情描述：粪卟啉
医生回答
陆梓琛 主治医师 三甲
粪卟啉是一种血红素分解与合成代谢异常所导致的疾病相关的生物标志物。高水平可能表明存在卟啉病或其他血液相关疾病。粪卟啉是血红素分解与合成代谢过程中产生的副产物，当这种代谢过程出现异常时，可能导致其积累并引发一系列临床表现。高浓度的粪卟啉可能会引起皮肤光敏性皮炎、腹痛、腹泻等消化系统症状以及精神症状如抑郁、焦虑等。检测粪卟啉通常需要进行实验室检查，包括尿液分析、血液生化测试和特定的卟啉检测。例如，可以通过高效液相色谱法测定尿液中的粪卟啉水平。治疗粪卟啉的方法取决于其原因，可能包括遵医嘱使用美替拉酮、曲恩汀等药物减少卟啉前体合成，或者通过骨髓移植来纠正遗传缺陷。对于急性发作，应立即就医以获得适当的紧急治疗。患者应注意避免暴露于强烈阳光下，外出时涂抹防晒霜并穿着保护性衣物。同时，保持健康饮食，避免摄入已知可诱发症状的食物，如酒精和某些药物。 2024-02-15 17:08 举报
黄秋霞 主治医师 三甲
遗传性粪卟啉病：临床上表现为皮肤症状和急性神经症状。急性发作时产生皮肤光敏症状，多为暴露部位的大小疱疹皮损愈合后常有瘢痕伴色素沉着或减退及多毛。出现黄疸,在青春晚期发病,急性发作常由药物诱发。 2014-07-30 15:43举报
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