小儿锥体机能不良综合征表现为持续或间歇性肌无力，伴有肌肉萎缩、疲劳等症状，但无感觉障碍。
小儿锥体机能不良综合征是由于遗传性神经肌肉传递障碍导致的运动功能异常。该病由基因突变引起，影响了神经递质乙酰胆碱与肌膜上N-甲基-D-门冬氨酸受体的结合能力，造成神经肌肉传导阻滞。
如果患儿出现呼吸困难或其他紧急症状，应立即就医以避免潜在的生命危险。
在诊断为小儿锥体机能不良综合征后，应定期监测病情变化，并接受专业康复治疗，以最大限度地减少并发症风险。
小儿锥体机能不良综合征是由于遗传性神经肌肉传递障碍导致的运动功能异常。该病由基因突变引起，影响了神经递质乙酰胆碱与肌膜上N-甲基-D-门冬氨酸受体的结合能力，造成神经肌肉传导阻滞。
如果患儿出现呼吸困难或其他紧急症状，应立即就医以避免潜在的生命危险。
在诊断为小儿锥体机能不良综合征后，应定期监测病情变化，并接受专业康复治疗，以最大限度地减少并发症风险。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
盐酸氨溴索注射液
左旋多巴片
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
