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小儿先天性胆总管扩张症

李红冬 综合内科 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三级甲等
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小儿先天性胆总管扩张症可采取手术切除病变胆管、肝门空肠吻合术、腹腔镜下胆管探查术、内镜下逆行胰胆管造影术等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.手术切除病变胆管
通过外科手术将扩张的胆管及病变组织一并切除,通常采用开放手术或腹腔镜下操作。此措施旨在移除引起胆汁淤积和感染的病灶,缓解黄疸、腹部包块等症状,适用于先天性胆总管扩张症患者。
2.肝门空肠吻合术
通过建立肝门与十二指肠之间的通道来改善胆汁引流,一般在开腹手术中执行。该手术可改善胆汁流通,对解决因胆道梗阻引起的不适有效;适合先天性胆总管扩张症患者。
3.腹腔镜下胆管探查术
利用腹腔镜技术进行微创手术,在全身麻醉下完成,主要针对胆管病变。该方法具有创伤小、恢复快的优点,对于先天性胆总管扩张症患者的治疗有良好效果。
4.内镜下逆行胰胆管造影术
在X线监视下将特制导管经口插入至十二指肠乳头处,注射造影剂后摄片观察胰胆管结构异常。ERCP是诊断胆总管下端梗阻性疾病的一种常用手段,但需谨慎处理以防并发胰腺炎风险。
先天性胆总管扩张症是一种罕见的先天性畸形,需要由经验丰富的医生进行管理。术后应密切监测患儿的生命体征和伤口愈合情况,定期复查超声检查以评估病情变化。此外,家长还需注意孩子的饮食调整,避免高脂食物摄入过多,以免加重肝脏负担。
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2024-02-06 浏览100
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