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小儿先天性胆总管扩张症

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小儿先天性胆总管扩张症是一种胆道发育异常，主要表现为胆总管呈囊状或梭状扩张，多在婴幼儿期被发现。典型表现包括腹痛、黄疸和腹部包块，但并非所有患儿都同时出现。部分病例在产前检查或体检时偶然发现。诊断常依靠腹部超声等影像学检查，必要时进一步评估胆道结构。治疗通常以手术为主，具体方案需结合扩张类型、年龄和整体状况由专科团队评估。术后需定期随访，关注消化功能和生长发育。多数患儿经规范管理可获得较好预后，但个体差异存在，需长期观察与配合。