呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病是一种以呼吸性细支气管炎和肺泡微石症为特征的慢性肺部疾病，其主要病理表现为呼吸性细支气管的炎症、纤维化和肺泡结构的改变。该疾病可能导致气道受限和肺功能下降，引起呼吸困难和其他呼吸系统症状。治疗通常包括糖皮质激素和免疫抑制剂，但具体方案需个体化制定。
呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病是由于遗传因素导致的肺组织异常发育，进而引发的一系列病理变化，如肺小叶中心出现囊性扩张、肺泡壁增厚等。典型症状可能包括持续干咳、活动后呼吸急促以及逐渐恶化的胸闷感。严重时可伴随夜间端坐呼吸、急性发作时有发热、全身不适等症状。
诊断通常需要进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析。必要时还可能会安排支气管镜检查或活检以获取更多信息。治疗措施主要包括吸入性皮质类固醇和磷酸二酯酶抑制剂，重症患者可能需要吸氧或机械通气支持。
患者应避免吸烟环境，保持室内空气清新，定期进行肺康复训练，以改善生活质量并减少并发症风险。
呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病是由于遗传因素导致的肺组织异常发育，进而引发的一系列病理变化，如肺小叶中心出现囊性扩张、肺泡壁增厚等。典型症状可能包括持续干咳、活动后呼吸急促以及逐渐恶化的胸闷感。严重时可伴随夜间端坐呼吸、急性发作时有发热、全身不适等症状。
诊断通常需要进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试和血气分析。必要时还可能会安排支气管镜检查或活检以获取更多信息。治疗措施主要包括吸入性皮质类固醇和磷酸二酯酶抑制剂，重症患者可能需要吸氧或机械通气支持。
患者应避免吸烟环境，保持室内空气清新，定期进行肺康复训练，以改善生活质量并减少并发症风险。
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