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矫正型大动脉错位

发病时间:不清楚

病情描述:矫正型大动脉错位

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医生回答

矫正型大动脉错位是一种先天性心脏病,是指大动脉起源于左心室,在右心室与左心房之间,或者右心室与左心房之间,出现了解剖变异。患者可能会出现发绀、呼吸困难、心力衰竭、心律失常等症状,建议及时就医治疗。

1、发绀

矫正型大动脉错位的患者,如果合并存在室间隔缺损,会导致体内的血氧饱和度下降,从而出现发绀的情况。

2、呼吸困难

矫正型大动脉错位的患者,如果合并有心脏瓣膜病,可能会导致心脏内的血液反流,从而引起呼吸困难的症状。

3、心力衰竭

矫正型大动脉错位的患者,如果合并有心脏瓣膜病,可能会导致心脏的收缩功能下降,从而引起心力衰竭的情况。

4、心律失常

矫正型大动脉错位的患者,如果存在心律失常的情况,可能会导致心脏的舒张功能受到损伤,进而引起心律失常的情况。

5、心脏扩大

矫正型大动脉错位的患者,如果合并有心脏瓣膜病,可能会导致心脏的舒张功能受到损伤,从而引起心脏扩大的情况。

建议患者及时就医,可以通过心脏彩超、心电图等检查方式进行诊断,并积极配合医生进行治疗。患者可以通过手术的方式进行治疗,如心脏移植术、矫正型大动脉转位术等。同时,患者在术后还需要遵医嘱服用华法林钠片、利伐沙班片等药物进行抗凝治疗。

2014-07-31 15:14 举报

因而体、肺循环成为各自独立的循环,即体静脉的静脉血回流入右房、右室,经主动脉又到达全身各个组织器官,肺静脉的动脉血回流入左房、左室,经肺动脉又到达肺脏,故患儿难以存活。如合并其他心脏畸形,存在两循环之间的分流通道,则可交换少量混合血暂时维持生命。两侧分流量不等,周而复始,可引起肺动脉高压、阻塞,心室的扩张、肥厚,心力衰竭而死亡。 2014-07-31 15:14举报

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