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小儿糖原贮积病Ⅱ型

发病时间:不清楚

病情描述:小儿糖原贮积病Ⅱ型

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医生回答

小儿糖原贮积病Ⅱ型(GSD-Ⅱ)即酸性麦芽糖酶缺陷病,属常染色体隐性遗传性疾病。一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。主要是由于缺乏酸性麦芽糖酶,因而在全身各组织中均出现大量糖原堆积,其主要症状为心力衰竭和肌肉无力,幼年时期即可死于心力衰竭。小儿糖原贮积病Ⅱ型又称病、综合征、播散性糖原累积性心脏肥大、先天性心脏横纹肌瘤、全身性糖原累积症神经肌肉型、糖原心综合征等。 2014-07-31 17:09 举报

小儿糖原贮积病II型是由于先天性酶缺陷所引起的糖原代谢障碍性疾病。

小儿糖原贮积病II型是由于先天性酶缺陷所引起的糖原代谢障碍性疾病,主要是由于缺乏葡萄糖-6-磷酸酶所导致,属于常染色体隐性遗传。患儿主要表现为低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症等。小儿糖原贮积病II型目前尚无特效疗法,主要是对症治疗,如果患儿出现低血糖的情况,可以遵医嘱使用葡萄糖注射液、氢化可的松注射液等药物进行治疗。如果患儿出现高脂血症的情况,可以遵医嘱使用辛伐他汀片、洛伐他汀片等药物进行治疗。

在日常生活中,患儿要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累。同时,患儿还可以适当进行运动,如打羽毛球、慢跑等,有助于增强体质,提高抗病能力。

2014-07-31 17:09举报

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