39问医生
小儿糖原贮积病Ⅱ型
李红冬
综合内科
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三级甲等
咨询
小儿糖原贮积病Ⅱ型(GSD-Ⅱ)即酸性麦芽糖酶缺陷病,属常染色体隐性遗传性疾病。一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。主要是由于缺乏酸性麦芽糖酶,因而在全身各组织中均出现大量糖原堆积,其主要症状为心力衰竭和肌肉无力,幼年时期即可死于心力衰竭。小儿糖原贮积病Ⅱ型又称病、综合征、播散性糖原累积性心脏肥大、先天性心脏横纹肌瘤、全身性糖原累积症神经肌肉型、糖原心综合征等。
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2014-07-31
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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主任医师
宁波西和医院,浙江省宁波市
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