急性脂肪性硬皮病是一种以脂肪组织为主要受累部位、伴有皮肤硬化为特征的罕见自限性炎症性疾病。
急性脂肪性硬皮病的发病机制尚不明确，可能与遗传因素、机体免疫异常有关。该疾病主要累及脂肪组织，导致其发生炎症反应和纤维化。典型表现为迅速发展的皮肤硬化，常伴随水肿、瘙痒和疼痛。此外还可能出现疲劳、发热等全身不适症状。
实验室检查可包括血常规、生化指标检测以及自身抗体水平测定。影像学检查如超声波、MRI有助于评估脂肪组织受损情况。治疗通常采用皮质类固醇局部外敷或口服抗组胺药来缓解皮肤症状。对于存在系统性症状者，可使用免疫调节药物如环磷酰胺进行治疗。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时注意营养均衡，避免高脂饮食，以促进病情恢复。
急性脂肪性硬皮病的发病机制尚不明确，可能与遗传因素、机体免疫异常有关。该疾病主要累及脂肪组织，导致其发生炎症反应和纤维化。典型表现为迅速发展的皮肤硬化，常伴随水肿、瘙痒和疼痛。此外还可能出现疲劳、发热等全身不适症状。
实验室检查可包括血常规、生化指标检测以及自身抗体水平测定。影像学检查如超声波、MRI有助于评估脂肪组织受损情况。治疗通常采用皮质类固醇局部外敷或口服抗组胺药来缓解皮肤症状。对于存在系统性症状者，可使用免疫调节药物如环磷酰胺进行治疗。
患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时注意营养均衡，避免高脂饮食，以促进病情恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
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