脑干脊索瘤

脑干脊索瘤是一种罕见的先天性肿瘤，起源于胚胎期脊索残余组织，位于脑干内部或附近，通常沿脑神经分布，具有侵袭性生长的特点。
脑干脊索瘤是由未完全退化的胚胎期脊索组织异常增生形成的肿瘤，可能与遗传因素有关。这些残留的脊索组织在某些条件下可能会再次活化并形成肿瘤。脑干脊索瘤的症状包括行走不稳、眩晕、呕吐、复视、吞咽困难等。由于肿瘤压迫周围结构，可能导致神经系统功能障碍。
影像学检查是诊断脑干脊索瘤的主要手段，包括MRI和CT扫描。此外，医生还可能会建议进行视野测试、头颅超声波检查以及内耳功能评估。脑干脊索瘤的治疗以手术切除为主，放射治疗也可作为辅助手段。对于无法手术或术后复发者，可考虑使用靶向药物治疗如吉非替尼片、克唑替尼胶囊等。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。