凝血酶原复合物属于

凝血酶原复合物是一种血液凝固因子缺乏时的替代治疗药物，可预防或治疗凝血功能障碍。
凝血酶原复合物用于补充体内缺乏的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等凝血因子，以改善凝血功能异常的情况。凝血功能异常可能导致出血倾向，如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。严重者还可能出现内脏出血，甚至颅内出血。
为评估凝血功能是否正常，医生可能会建议进行凝血功能测试，包括凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。患者可在医生指导下使用凝血酶原复合物进行治疗，对于缺乏凝血因子导致的出血性疾病有较好的效果。但需注意个体差异及可能发生的不良反应。
患者应避免剧烈运动和参加高风险活动，以减少潜在的出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并记录任何异常出血情况。

治疗原则同血友病甲，主要为FⅨ的替代治疗。主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ。FⅨ半衰期为18～24h，应每12～24小时输注1次才能维持血液FⅨ水平，严重出血或手术患者应12小时1次。与FⅧ不同，输注后的FⅨ约50%弥散至血管外，弥散半衰期约5h，因而输入FⅨ的回收率约50%，每kg体重输注1个单位(U)患者FIX水平仅提高1%，期望将FIX提高到与FⅧ一样水平，输入FⅨ剂量应增大1倍。可按下述公式计算：需输FⅨ量(U)=(期望FⅨ水平-患者现有FIX水平)×体重(kg)。如患者体重50kg，期望FIX达到20%，原FⅨ为0，则需FⅨ=(20-0)×50=1000U。达到此要求需输血浆1000ml，全血约2000ml，心脏负荷过重，因而血浆和全血均不是治疗的理想制剂。凝血酶原复合物含FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，含量标定以FⅨ为准。FⅨ剂量单位(U)的定义与FⅧ相同，即1U相当于平均正常新鲜血浆1ml所含的FⅨ。凝血酶原复合物在制备过程中部分凝血因子已被激活，可能导致血栓形成和DIC，国产凝血酶原复合物制剂中已加入一定量的肝素。激活的凝血酶原复合物(制备过程中加入了控制激活的工序)能治疗FⅧ抑制物和FⅨ抑制物这与含有部分激活的因子能旁路激活FⅩ有关。